周期性视网膜酸----8信号传递与周期性生殖细胞调节精子发生的能力交叉

哺乳动物的精子--干细胞向数百万倍体精子的转化--在时间和空间上都是精心组织的。

我们通过在体内的基因和化学干扰精子发生来探索其潜在的调控机制,重点是精子的分化,即开始一系列的扩增分裂和减数分裂的启动,从而结束了这些分裂。

我们首先发现,在缺乏视黄酸基因8刺激的视黄酸靶基因(RA)的小鼠中,未分化的精原细胞早在出生后10天就聚集了异常高的数量,而分化的精原细胞则被耗尽。

因此,我们的结论是,在减数分裂开始时,以前被证明是必需的斯特雷8也促进(但并非严格要求)精原细胞的分化。第二,我们发现,将RA注射到野生型成年雄性中,独立地诱导了早熟的精子分化和早熟的减数分裂;因此,RA在两个过渡期对生殖细胞起指导作用。第三,生殖细胞响应RA进行精原细胞分化或减数分裂的能力被认为是独特的,周期性的,并局限于特定的生精阶段。

当RA水平低时,两个过渡阶段的能力就开始了,所以一旦RA水平上升,生殖细胞就会作出反应。与其他研究结果一起,我们的结果表明周期性的RA-STR8信号与周期性的生殖细胞能力交叉,以调节两种不同的细胞类型的反应:精原细胞分化和减数分裂启动。简单的机制,随着一个信号的开始和结束的扩大分裂,贡献了巨大的产量的精子和精心组织的精子生成。