在冻融培养基中添加脑源性神经营养因子可保护人类精子免受冻融引起的损伤

 探讨冻融培养基中添加脑源性神经营养因子（BDNF）对冻融人类精子参数的影响。

干预措施： 我们通过流式细胞仪测量活性氧 (ROS)，使用探针二氯荧光素二乙酸盐检测细胞内过氧化氢 (H 2 O 2 )，使用二氢乙锭检测细胞内超氧阴离子 (O 2 -• )，通过流式检测精子质膜完整性使用 ELISA 检测细胞计数、使用 ELISA 检测 caspase-3 活性，使用蛋白质印迹检测精子中的 AKT 磷酸化状态，这些精子在补充 BDNF 或未补充 BDNF 的培养基中冷冻保存和解冻（对照）。

主要结果指标： 精子活力、活力、ROS 水平、caspase-3 活性和 AKT 磷酸化。

结果： 与未补充（对照组）组相比，补充 BDNF 的组中活动和有活力的精子细胞的百分比显着更高。BDNF补充组和对照组之间AKT磷酸化状态存在显着差异。此外，与对照组相比，在添加BDNF的培养基中冷冻和解冻的精子细胞中细胞 内H 2 O 2和caspase-3活性水平显着降低。

结论： 在精子冷冻或解冻培养基中添加 BDNF 对冻融人类精子的氧化应激和细胞凋亡具有保护作用，并可能通过激活 AKT 来改善精子功能。